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文献上给的条件是三乙胺加五氧化二磷,请问三乙胺在这里是什么作用啊?
有没有其他的方法完成这个转化的?,还可以用POCl3/TEA, SOCl2/TEA,或者醋酐/TEA也可,用THF做溶剂,0度就可以反应。,三乙胺做缚酸剂,还可以用三氯氧磷回流,楼上说的条件都不错,再补充一个三氟乙酸酐加三乙胺的。,三乙胺缚酸的作用,提高转化率
2014年05月30日发布人:happydream
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文献上给的条件是三乙胺加五氧化二磷,请问三乙胺在这里是什么作用啊?
有没有其他的方法完成这个转化的?,还可以用POCl3/TEA, SOCl2/TEA,或者醋酐/TEA也可,用THF做溶剂,0度就可以反应。,三乙胺做缚酸剂,还可以用三氯氧磷回流,楼上说的条件都不错,再补充一个三氟乙酸酐加三乙胺的。,三乙胺缚酸的作用,提高转化率。
2014年06月11日发布人:vbnm
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实验室以前的三氯氧磷都变成紫色了,不知道能不能用了,想去买新的,有谁经常用三氯氧磷的这东西怎么保存可以让他变质缓慢一些啊,避光,低温,密封保存,有的时候,用蜡封,常用的话,用封口袋加橡皮筋3层,绝对密封,,,,,,
2014年05月21日发布人:teddy
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地表水中经常要求测定总磷、总氮和总硫三个项目。因为在自然界中磷、氮、硫的存在形式很多,所以测定时都要将各种形式的进行转化后测定。如磷可转化为PO43-、氮转化为NO3-、硫转化为SO42-后可用离子色谱进行测定。通常情况下可采用高温高压的状态下
2017年12月28日发布人:但是
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,甲胺磷3.2三唑磷6.4敌敌畏3.2 单位(ug/ML)另外称取空心菜24.64ug/ML什么都不加,第二步分别加入50毫升乙腈 匀浆机上匀浆2分钟。过漏斗进入装有6克食盐具塞比色管中,振荡后放置5分钟,抽取10毫升上层溶液至烧杯后水浴埚
2010年05月21日发布人:chun-e-fu
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各位实验大手们:
[img]http://jj.emuch.net/image3/19/49/1767751_1364176862_895.png[/img]
以上是我的反应路线,我是用用三氯氧磷氯代4-羟基吡啶,用DMAP作缚酸剂
2014年02月09日发布人:jiushi
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氧的负二先记清;正二镁钙钡和锌。
正三是铝正四硅;下面再把变价归。
全部金属是正价;一二铜来二三铁。
锰正二四与六七;碳的二四要牢记。
非金属负主正不齐;氯的负一正一五七。
氮磷负三与正五;不同磷三氮二四。
硫有负
2010年11月08日发布人:baohailin
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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化。
赞一下
2014年05月29日发布人:shuishui
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用草酰氯做的~~,三氯苄和苯甲酸也可以生成苯甲酰氯,这个方法应该工业化了,不知道你能用不?,二氯三苯基磷 和羧酸会生成酰氯,常用羧酸和二氯亚砜加热回流来制备酰氯,尾气用碱液处理。现做现用,草酰氯挺不错的,后处理比SOCl2要简单,而且也不需要现蒸,缺点是贵点。,用Cyanuric chloride,文献自己搜
2014年03月04日发布人:nmn
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop