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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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现在正做蛋白分离的试验,需要测三种物质,这三种标注品单跑都不错,但是一做混标,就分不开,但是样品分的还成,请问下我还有必要做混标吗?要是必须做混标的话,有什么方法有能帮助分离吗?,适当改变流动相梯度,肯定需要做混标的哟
顺便问一句
2009年08月12日发布人:gitde
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,买基准品自己配,这样机动一些,买的优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,我们是自己配制的,分离的也不错,准确度应该也还好吧,我们也是买混标,使用时再
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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?[/size],[size=2]还是去买一套吧,以后还会用到的。[/size],[size=2]是的 正构烷烃混标[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2015-8-27 17:52 发表 [url=http
2015年08月27日发布人:+田田+