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随着质谱的发展,在图谱的解析中我们知道,只要知道相邻两个离子碎片信息就能计算出该物质的分子量,就能对待检物进行定性,这样从某个角度看,只要仪器在出厂前调谐好条件,有时在没有标准物质的情况下,定性照样能进行,各位老师你们认为呢?谢谢,“只要
2011年11月03日发布人:swn_nyve_vb
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最近拿一种固体粉末样,重复做了两次红外,均出现异常现象,图谱见附件,我没见过这种情况。不知各位有没有遇到这种情况,帮忙分析下是什么原因导致的呢?,是不是你测试时操作不对啊?一般操作不对时会出现这种状况。,扣空白没有啊?
而且这是噪音图
2013年05月02日发布人:XXXX111
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想用三维荧光对水中有机物进行分析,仪器有,但是不知道从哪下手,听说仪器要校准,但是说明书上也没详细说明,不清楚到底要不要校准。,不懂,向高手学习,三维荧光光谱包含的信息量太大,分析有点难度。首先你想得到什么信息,然后才能决定你的测量工具和
2015年10月29日发布人:jiankufanhan
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人之前未接触过晶体,拿到了两张XRD图谱需要解析,报告上的参数完全看不懂。初步得出这两张图是同一个晶型。还想问下每个峰需要怎样解析,通过这两张图能得出什么信息。报告上的参数能否帮忙解释下。或者提供一些参考资料也可以。,你需要再写出,样品
2011年07月25日发布人:学者
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]请问各位同行的朋友:
我做的样品红外吸收图谱与药典的标准对照图谱在主要的特征区的吸收位置且大体峰形都基本一致(只是有个峰与对照图谱相比,峰要高点,但吸收的位置都是一样的,且样品的图谱在特征区多了一个很小很小的叉峰
2014年10月16日发布人:079777chao
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[size=2]有两个相邻考察峰,明显拖尾,而且并未分开。图谱报告上却显示分离度达到1.8,这是何故?[/size],[size=2]分离度的计算公式,不考虑拖尾的。[/size],这样也行?!那么两峰应该还是算没有分开的?,[size
2015年07月18日发布人:ns5fan
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大家帮我看看我的交流阻抗图谱,这是锂离子电池循环一次后测试的图形,有点不会解释了,怎么成两个弧了?没有直线了?!如果是两个弧的话,第一个弧代表SEI膜电阻,那第二个弧就是RCT吗?那这样的话RCT就变大变的太快了吧,未走之前才
2016年02月15日发布人:哈密瓜
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请教大家目前市场上有哪些厂家的仪器可以进行三维扫描呢,许多仪器均可以,例如日立的既是,韩国SCINCO FS-2可以。,这是个什么仪器?没听过呢!,HORIBA JOBIN YVON最近专门推出了一款三维荧光光谱仪Aqualog,只需
2016年05月02日发布人:happydream
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请教大家目前市场上有哪些厂家的仪器可以进行三维扫描呢?,xrd可以 ;;;;;;,许多仪器均可以,例如日立的既是。,韩国SCINCO FS-2可以。,这是个什么仪器?没听过呢!,HORIBA JOBIN YVON最近专门推出了一款三维荧光
2016年01月26日发布人:艰苦奋斗