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],[size=2]使用N2000也无法打开。
情形好似数码相机,每拍一段视屏都跟着生成一个如.dat类似的文件,有了这个文件,才能在数码相机上浏览。但从数码相机上拷到计算机硬盘,这个文件就没有什么作用了。
但N2000生成的色
2015年02月11日发布人:菠萝喵
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不知道物质的发射和激发波长做一下三维就好。。。那三维图怎么确定是哪个波长呢?上几个图 第一张和第二张是三维图和等高图,你这图里好像看不出荧光,测到的波长都和激发波长相同,都是瑞利散射。
是不是你的样品根本就没荧光啊,昂。。随便找了几个图,结果是这样。。。你等着我再去找找
2016年02月28日发布人:nmn
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[size=4][color=DarkRed][求助]PCR产物电泳后用数码相机所照的图片!会PHOTOSHOP的能否教一下?
先负上PCR产物电泳后用数码相机所照的图片,小弟一点都不会用PHOTOSHOP,高手能否指点指点
2011年10月22日发布人:笨鸟321
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白质组学不需要方法,只需要仪器。用荧光标记的样品跑2D,三维峰形显示分析软件分析,带机器人的workstation全自动实现扫描、抠点、脱色、干燥、酶解、孵育、点样,然后
2014年04月02日发布人:ukonptp
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用Tecnai F20 S-Twin做STEM-HAADF,发现粒径基本一致的纳米晶体,正带轴的晶体更亮一些,我采用100的相机长度,是不是这个选项下还有衍射衬度?,个人感觉你选择的相机常数太大了,真正的HAADF像非常难拍,一般都会有衍
2015年10月09日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室只有一台普通倒置电子显微镜,我很想把实验中的细胞图片拍摄下来,他们有告诉我用800万像素的数码相机,从目镜上的镜头处按上数码相机,就可以拍摄,拍出来的是圆屏照片,这种照片
2012年07月27日发布人:DDD
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2015年12月07日发布人:tomm
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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,看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡的ladder,如何才能使每次的荧光强度增高呢?我试过了增加EB的量和浓缩样品,加大上样体积都收效不大,是不是在样品处理收获DNA时应该注意些什么呢?第二道究竟是
2012年03月08日发布人:ffooll
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[size=3] 1)脉冲序列,如果用现成的,跳过。[/size]
[size=3] 2)参数设置,特别是shape pulse。[/size]
[size=3] 3)1维谱图[/size]
[size=3] 4)2维谱图,F1-F2和F1-F3,确定频率中心位置和谱宽
2010年09月26日发布人:sseia42