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237-238nm,应该是有,但是吸收好像不强,最大吸收在240nm之前。你看下波长有没有选对?样品浓度再加大一些试试。,研究三聚氰胺在不同流动相中的紫外吸收情况。结果表明:三聚氰胺在不同溶剂中的紫外吸收不同,使用不同流动相测定三聚氰胺时
2013年05月03日发布人:hero_b
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=3] 花了一段时间作了牛奶及其制品中三聚氰胺三聚氰酸同时检测,供大家参考,如果有帮助非常高兴。[/size]
[size=3] 1、 精确称取牛奶5.0g(奶粉 1.0g加5ml水溶解)于25ml容量瓶中,加三聚氰胺
2010年03月08日发布人:piaoliang110mei
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang