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Agilent 1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],压力是变零
我们这次试验是用国标法测三聚氰胺,用的是阳离子柱子
2011年09月07日发布人:Erica2088wr
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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帮助。
日常生活食品检查“排毒”小技巧
[b] 牛奶 (三聚氰胺)[/b]
[align=center][attach]606[/attach][/align
2008年10月11日发布人:matrix
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大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn
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[size=2]
做三聚氰胺出峰时间长。30分钟出峰,不知道怎么回事,请高手指点。多谢
[/size],[size=2]什么柱子?
什么方法?
你不说明白,别人怎么回答你?[/size],[size=2]既然是按标准做的
2015年09月24日发布人:feiya
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[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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在提取(奶粉中)三聚氰胺时,过柱一步的原理是什么!?求助,吸附解吸附,物理作用,利用小柱对三聚氰胺吸附,对脂肪蛋白有机酸等杂质做分离,从而起到分离净化作用。,您说的这个大体原理我是知道,但我就是不明白柱子里边的填料是如何吸附三聚氰胺
2017年01月17日发布人:#断点#