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用液质质做三聚氰胺的检测时,用哪 种柱子最好,国家标准方法中配流动相时,无法调节到要求的PH值是为什么?还需要注意哪 些方面,我是个新手。,三聚氰胺用HILIC亲水性色谱柱比较好,流动相用乙酸胺水溶液:乙腈就可以了,哪个国标方法中有要求
2010年08月27日发布人:lxushwu
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[size=14px]LIB-V2010-010_三聚氰胺及其类似物的检测(2010)-20100210.rar
说明:
扉页 - 1 -
目录 - 1 -
1 三聚氰胺的资料 3
1.1 三聚氰胺事件 3
2010年06月02日发布人:饮食男女
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[size=2]我们实验室用LC-MS/MS做三聚氰胺用醋酸铵缓冲盐流动相标准品是2个峰,而用甲酸则是一个峰,请问是何缘故?[/size],[size=2]不知。。我开始也出现过类似情况,进一步优化好条件后就再也没出过这种情况
2014年11月19日发布人:nikonun
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转载
前两天领导拿了一个用奶粉调配含三聚氰胺的样品叫测三聚氰胺的含量
方法用GB22388 仪器用依利特
中间出现几个问题
1.样品 离心不出来,有漂浮 不好过滤
2.spe萃取柱能否重复使用
3.图谱出来时 出现拖
2013年07月28日发布人:小书虫
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,你可以查一查看。
条件都差不多:
1、《高效液相色谱法(HPLC)测定单氰胺中三聚氰胺的含量》,单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法.色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为215nm.平均回收率为98.96%,RSD为0.32%.
2、《高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺》,采用ODS柱和紫外
2010年10月25日发布人:晓@426
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做饲料中三聚氰胺的检测,采用GCMS法。现在前处理遇到以下问题:
1、净化时,用甲醇、水活化SPE柱,请问,这时的甲醇、水溶液需要回收,和样品过柱的一起接收么?
2、样品过柱后,再用水、甲醇洗涤,那么水、甲醇的洗涤液还要么?
3、用
2013年05月27日发布人:hey_bye
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各位大侠:
最近用气质联用仪测定三聚氰胺,同样浓度和体积的标液,A一份过waters固相萃取小柱,洗脱液氮气吹干,B一份直接氮气吹干,然后残留物分别加相同量的吡啶和衍生化试剂同时进行衍生,理论上二者最终的响应值应该相同,但是
2013年12月30日发布人:zhiqingdl
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237-238nm,应该是有,但是吸收好像不强,最大吸收在240nm之前。你看下波长有没有选对?样品浓度再加大一些试试。,研究三聚氰胺在不同流动相中的紫外吸收情况。结果表明:三聚氰胺在不同溶剂中的紫外吸收不同,使用不同流动相测定三聚氰胺时
2013年05月03日发布人:hero_b
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想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生
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[size=3] 花了一段时间作了牛奶及其制品中三聚氰胺三聚氰酸同时检测,供大家参考,如果有帮助非常高兴。[/size]
[size=3] 1、 精确称取牛奶5.0g(奶粉 1.0g加5ml水溶解)于25ml容量瓶中,加三聚氰胺
2010年03月08日发布人:piaoliang110mei