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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年12月30日发布人:小牛牛
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Black][求助]高锰酸钾加甲醛熏屋子后培养箱里仍有真菌污染,新细胞已经放进去了我该怎么办?
去年放寒假前发现细胞培养室里及孵箱里均有真菌污染,于是用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏(孵箱的门是打开的
2011年12月16日发布人:flower-201
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各位好:
请问:FID检测器测甲醛是否可以呢?但我看国标 (GB 18581) 是用分光光度计测的哦,是不是这个FID检测器不能测微量的甲醛呢?
谢谢!,能吧!按检测器的原理是可以,就是不知道灵敏度,和响应。你可以试一下,做一下重复性
2012年02月15日发布人:小江
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用甲醇作原料,工业催化生成37%甲醛溶液,我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量,应该选择什么型号的毛细柱?,可以用奥泰的AT-100
组成USP:酸改性聚乙二醇20M 高极性
应用:有机酸、醇、醛、酮、丙烯酸酯,估计气相色谱法检测
2010年11月12日发布人:ineedawife
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用GB5750-2006AHMT法测甲醛,发现空白很低,是什么原因?
试剂都是新配的,空白低是好事,空白高倒麻烦。标准管显色正常就行。,一开始空白和加标样做出来的曲线都很好,后来空白和加标样的吸光度都变低,曲线也相应不好,请教是否有什么
2015年09月06日发布人:small2011
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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指点迷津你!,定性检测靠GC不行。猜猜看,保留时间较长,可能是寡聚甲醛。,如果是甲醛聚合,加热就可以解聚,或许是甲醛氧化成了部分甲酸。,如果有聚合,溶液会有些白色絮状物,可以看看有没有。,估计是三聚甲醛。你可以回流以下再打一针试试。
有
2012年02月12日发布人:yxh04
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本人做三聚,按国标来的,回收率很低,液体奶加标测定只有60%,奶粉样加标更低,只有30%左右.超声有严格要求吗?震荡提取呢?离心呢?还有氮吹呢/我没有震荡器,靠手摇.氮吹仪没有,自己接个管子到钢瓶上吹,速度有要求吗?,注意国标方法中的标样
2009年01月03日发布人:dingdang
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia