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请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月10日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]
实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的
2012年07月24日发布人:bongte
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[size=3] 这些都已成为往事,虽然很多细节已经变得模糊,整体脉络依然可见,写在这里是为了印证毛主席的一句名言:武器是战争的重要因素,但不是决定因素……。[/size]
[size=3] 2008年9月12日媒体披露三鹿事件
2010年02月10日发布人:健康千万家
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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1、使用该仪器在优化时,出现了一个目标药物母离子与它分子量差不多,我使用的是ESI正离子模式,出现这样问题的原因是什么啊?其他药物优化都是M+1啊,惟独这个例外!!!
2、在进溶剂时,药物保留时间处有峰出现,峰强度e4,e3,说明什么问题,该如何处理,清洗了离子源,还是有,难道是要洗里面的
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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用锌粉还原4-硝基苯甲醚得到的产物是固体还是液体,将硝基苯还原成苯胺?
产物应该是固体吧,哦,可是我旋蒸以后得到的是油状液体耶,根本无法进行重结晶。,做成盐酸盐就可以是固体啦,那要怎么操作呢,是固体。
CAS号:104-94-9
MDL号:MFCD00007864
EINECS号
2014年07月08日发布人:happydream
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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:EA从小极性到大极性梯度洗脱,还是分不开,杂质除不干净,而且收率很低,几乎只有20%~30%,请问各位有没有什么好的后处理方法,求指教,在此谢过了~,你加的DEAD,三苯基膦的量都比较大,所以可以预见反应体系中可能三种原料都有。还有
2014年05月20日发布人:adg