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我的流动相需要用到缓冲盐,用磷酸氢二钠和磷酸配制,我怕把柱子堵了,想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少?谢谢各位。,一般不会大于0.1M,这样的缓冲能力和离子强度就够了!,[quote]原帖由 [i]yinuo777[/i] 于
2011年04月02日发布人:yinuo777
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2014年12月11日发布人:blueeye
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请教各位,我的细胞破碎后蛋白含量较低,而且盐浓度估计也很高。做了一次双向没有点(考染),我的样品量又很少,不知道用什么方法可以除盐和浓缩,请高手指点,不胜感激!
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2012年12月03日发布人:鸽子不哭
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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三乙胺0.5%-磷酸酸调节pH值7.0和乙腈50:50,1.0流速。换过多根C18填料色谱柱很快就把柱子玩废了不知道什么原因,
出现问题是拖尾,柱压力高,和开叉。
有没有专门针对此流动相设计的色谱柱。[/size
2015年02月10日发布人:docsy
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi