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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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吸附在柱子上了, 不会从柱子中出来,所以我收集到的基本上都是无盐的样品.
3. 这个柱子大家都是在哪里买的啊 价格怎么样啊 我刚才给代理商打了个电话 说要几千块. 这么贵估计老板不会同意.
4. 关于SPE我有看到有那种配套的全自动的装置, 但是也看到有虫子说用SPE小柱, 我想问 SPE小柱是不是就和我们平时用的Al2O3的那种柱子一样
2013年08月24日发布人:明灰灰
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酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女
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如果待分析的样品中有无机盐,做气相色谱要怎么处理啊?或者如果用液相色谱,要怎么做呢?,用有机溶剂溶解后过滤或者萃取后进样,用有机溶剂提取或溶解过滤。,使用合适的有机溶剂进行萃取,来分离掉无机盐。,无机盐一般是不溶于有机溶剂的,水样最好
2011年02月27日发布人:yuwi
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各位英雄,3-溴咪唑并[1,2-B]与三甲基硅基乙炔反应,尝试过四三苯基膦钯或双三苯基膦二氯化钯做催化剂,DIPEA 或三乙胺做碱,室温、高温均不发生反应,TLC显示全是原料,不知道哪方面出问题了,实验过程中已经注意氮气保护及严格无水控制
2014年02月13日发布人:shuishui
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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需要频繁的再生,反正不好办。这样的方法价格会比较高,但是应该能达到回收目的,和业主商量吧,先汽提除氨,再多效蒸发,再生化处理,一次调节池——预热——蒸氨——三效蒸发——二次调节池——四效蒸发——三次调节池——蒸发——回二次调节池。
在蒸氨阶段用硫酸回收得到硫酸铵,在多级多效蒸发阶段
2013年04月09日发布人:舞疯
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,有点常识的人都知道有缓冲盐不能走梯度,要析出了晶体柱子就没救了,基本上。
楼主走的是等度的,建议你加入三乙胺试试看能不能扫拖尾,大概浓度你可以从0.1%的样子开始试,希望对你有帮助。
有缓冲盐不能走梯度,切记!
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2015年04月01日发布人:rfv
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[size=7]盐荒子孙啊![/size],炒盐的人应该抓起来枪毙。想想神探狄仁杰的盐枭案吧。,哎,怎么在这种时候还有这些用心险恶的人呢,[attach]7248[/attach]
有图有真相!,把这个帖子顶起来吧:),真是搞笑,太有才了!,这个图图从哪里搞的?
2011年06月21日发布人:hi123
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1.怎么把下图三个峰分开?
2.HPLC 能不能直接测有机物的盐,直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗?我该怎么测盐啊?谢谢!
[attach]11291[/attach],你的目标物不怎么保留呀,色谱条件不合适!,你用的什么
2012年03月24日发布人:miglee