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最近做一个反应
第一步是乙二胺和氢溴酸反应得到乙二胺二氢溴酸盐
然后我用甲醇做溶剂,冰浴
据说在滴加氢溴酸的时候会有白色晶体,但是没有
然后我就旋蒸了一下,溶剂怎么都蒸不完,然后
我就把那瓶东西扔冰箱冻了一晚上
抽滤的到的是
2013年06月21日发布人:翔少爷
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]7897[/attach],应该是样品在DMSO中溶解性不好,TFA是助溶的!,做外标用的?可能不是用四甲基硅烷做氢谱位移的基准,是不是把三氟乙酸位移作为标准啊。,好像不是。文献里这有这个化合物氢谱加了TFA,我想是不是放置NH上的氢共振或者
2011年07月23日发布人:心情se567
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱
[/font][/color]
ISC-1100的离子色谱,按照国标的方法做溴酸盐,信号值特别小,比其他杂峰要小的多,是什么原因呢?[/size
2014年11月08日发布人:dotaaa
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[size=2]最近在做面粉制品中溴酸盐的测定,需要建立检测方法,方法中用到Ag/H复合离子交换柱,这种柱子价格太高了,进口的要70元/只,国产的也要50元/只,由于检测任务重,进口和国产的柱子都在比较,大家用过的有何心得,厂家说可以
2015年03月19日发布人:bluelake
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三氯氢硅在测定其中的杂志元素时,怎样处理三氯氢硅样品,因为它极易和水发生剧烈反应,不好进行下一步测定工作,请问谁知道处理它最好。,呵呵,这个...大概干这一行的都列为公司机密了吧...,那就让他水解吧~~~~~,这个确实是公司机密了
2014年07月28日发布人:vbnm
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[/size],[size=2]一共是4个样品 a样和b样 两组共4个 求关注啊 有没有一起在做的
单位报的氯酸盐和溴酸盐真心是要坑死我啊。。。。。质控样品都没有啊![/size],[size=2]我们今天开始做,LZ做的结果
2014年12月17日发布人:shkudo
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大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习