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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=Impact]1.条件:
电泳:12%分离胶,3%浓缩胶,60v,120v各一小时;
转膜:PVDF膜0.45μm,300mA恒流湿转,按目的蛋白分子量大小计算转膜时间(1KD*1min,一般多10min左右)。内参使用GAPPDH,目的蛋白
2013年07月26日发布人:dog002
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1、次氯酸钠为强氧化剂,是否可以用来降解COD?
2、废水(含铜、铁、镍等重金属)中添加次氯酸钠,颜色出现蓝色,是发生了什么反应?,可以,次氯酸钠常用来消毒,氧化降解一些有机物,蓝色通常是铜离子的颜色,镍是碧绿色,二价铁绿色三价铁黄色
2015年04月03日发布人:孤独的渔夫
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用强极性色谱柱分析若极性化学物,对数据结果有无影响,或者说影响有多大???,未必会有什么问题,要看具体情况。,出峰时间可能有影响,对数据应该没啥影响。肯能会是对你的分离和分析时间有影响。,要看具体情况,有可能分离完全没有问题。,wax分离二甲苯就是比较典型的案例,定量没有问题的。,如果不存在保留时间和分离方面的问题,就完全没问题。。。
2015年03月18日发布人:小米粒
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不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试,是弄好直接测吗,为什么每一次测得都不一样,老是在变,总是不会稳定呢?
有没有相关DPV测试的方法,说具体体系吧,还有仪器,电极啥的,这样问太泛泛了,也不知道你哪个环节不稳定,这个技术本身重复性还是
2016年03月18日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]1.条件:
电泳:12%分离胶,3%浓缩胶,60v,120v各一小时;
转膜:PVDF膜0.45μm,300mA恒流湿转,按目的蛋白分子量大小计算转膜时间(1KD*1min,一般多10min左右)。内参使用GAPPDH,目的蛋白分子量大小分别为
2013年11月15日发布人:大海啊故乡
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请问001×7树脂能否在酸性条件下吸附铁离子与铝离子吗?江湖求急啊!!!,我不是很懂,酸性强了估计有问题,会发生反交换(相对于再生),看具体酸度吧?,铁离子可能造成树脂“中毒”,当然看实际含量多少,酸浓度状况的。,盐水的PH值为2.62
2013年05月15日发布人:莫莫莫
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有谁做过小麦醇溶蛋白的酸性电泳,分离胶、浓缩胶的配比是多少,还有样品是如何处理的,参考了一些文献,我做了两个星期了,也没做出结果,急切,求助!,样品浓度是否合适,建议采用样品浓度梯度的方法选一个最佳的样品浓度或上样量,胶浓度是否合适,主要
2013年06月25日发布人:mr.henry
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如题,希望大家给我点建议。,酱油是酸性的。其中含有氨基酸,可以用酸度计测定。,试纸、ph计都可以的,拿试纸沾一下 不就得了,直接试纸就好。。。。。,请问酱油是用什么为原料的呢?
2008年08月19日发布人:michael_b_rex