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19:08 编辑 [/i]],直接上样估计会有影响,它是吸附柱层析,依靠的是范德瓦尔斯力,这种力不是多强,会随着溶液解吸而流出。而且如果你上的样品如果溶解叶绿素呢????,树脂是新的吗,既然你还没上柱呢,那哪来的绿色杂质,树脂必须处理后才能用,否则杂质太多。多用几种有机溶
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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[size=3][font=仿宋_GB2312][分享]化学试剂的中英文对照
好多同学作实验的时候要购买进口药品或试剂,化合物的
中英文名称很重要,参考的文献不要翻译错了,以免造成不必要的浪费。
我从网上看到的,挺有用,拿来
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=14px]山东大学天然药物化学课件,非常不错的一个资料。
[size=5][color=DarkGreen][hide][/color][/size][/size][size=4][color=#004000][b
2020年03月04日发布人:maomi530
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[size=2][color=Black]
愿意与南京的朋友交换JK细胞。
本实验室有下列细胞,愿意与大家交换细胞。
不赠送。
801-D 人巨细胞性肺癌细胞
A2人 腺样囊性癌细胞
AM 人腺样囊性癌细胞(高
2012年02月02日发布人:DDD
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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本人初次做环氧树脂,要求做一个表面平整180*180*5立方毫米的试样,请教几个问题:
(1)环氧树脂使用乙二胺作为固化剂时会暴聚,请教如何消除;
(2)环氧树脂使用三乙醇胺作为固化剂时(80度固化2小时120度固化4小时),在固化
2014年02月11日发布人:happydream
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同高浓度样品比,也不会有太大的变化。况且,树脂比较便宜,而且可以重复利用,如果吸附能力差点,大不了多装点树脂。不浓缩直接上样,虽然增加了上样的时间,但减少了浓缩的工艺,也可减少损失,同时也有利于整个工艺过程的成本控制。另外,对于一些热敏性物质
2014年11月01日发布人:rfv
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液
2013年08月20日发布人:dotaaa
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,乳化很严重。,没有进行前处理么,先稀释十倍,不行就100倍,上次我稀释了一万倍才做出来,稀释之后样品的平行做的很差,可能本身样品成分复杂,浓度不大。已经过滤掉了杂质的,这种干扰怎么去除?,此类干扰物可采用阳离子交换树脂去除。
2016年02月06日发布人:龙泉