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是不是压力容器上的所有压力都要进行强检呢?请 说说你们的观点哦 谢谢,这个不是所有的,这个是有规定的 做了不少的装置,强检的很少,凡列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》中的计量设施,并用于贸易结算、安全
2013年08月28日发布人:倾尽温柔
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请问油脂酸价测定中,试剂:乙醚-乙醇混合液,乙醇是弱酸性,所以他们混合后显弱酸性吗?谢谢!,是的 所以要加氢氧化钾中和,氢氧化钾中和的是油中的游离脂肪酸吧,乙醚-乙醇混合液是说的中性乙醚-乙醇混合液,而不是直接用的
2009年04月29日发布人:hplcangel
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1.药明康德(上海)
Service: Chemistry, in vitro/in vivo biology, DMPK, non-GLP tox, formulation, process chemistry and GMP
2014年10月07日发布人:生物迷
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基(也有硫酸残留)酸性较强,做完分析后,用流动相冲半小时后,换上甲醇/水为70∶30冲柱子,时间不长,就没压力了,好像是把泵堵了,超声后又正常。此情况出现了几次,应该是什么问题,用这样的流动相打样分析,做完后用什么冲柱子?还需要注意什么避免
2011年03月05日发布人:ccf335
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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红外菜鸟向大家请教:压片法测得的红外图谱在波数3400处有一个强峰,透光率大约为1%,请问是什么的峰呢?,3400 羟基的峰或氨基的峰,会不会是水峰啊,有可能你的样品处理的时候没有干燥好。,我的样品也这样,而且好几次测试都遇到这个情况
2012年02月04日发布人:fu8u8
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有机酸。
请问54号色谱柱是什么柱子?,强酸性还是强极性呀?强酸性的样品做多了可能会改变固定相的极性哦。
如果是强极性的样品也可以在弱极性柱上分析。分析结果的准确性要标化的吧,楼主,不稀释吗?稀释后问题不大,最好说下是什么酸?目标物
2010年07月24日发布人:玲珑
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RT,我在用LiBr做上Br反应的时候,发现产物的核磁谱图上的已经没有三苯甲基的氢了,是否表示LiBr的酸性足以让三苯甲基脱除呢?,三苯甲基很怕酸的,有酸就会有掉的可能。,谱图显示脱掉就脱掉了,LiBr酸性可能对三苯甲基还是挺强的。,核磁
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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三强峰与所测物质的峰相差多少能行?,也想知道是不是必须重合才行?,这个得看具体条件吧。如果样品种类相同且制备没有问题,不会差很多的。
重合就很不好说了。,相差多少才行,正负0.2度?,跟制样应该是有关系的,峰位峰高都要考虑。,还得考虑样品中是否有应力,它会导致峰位移动。
2010年11月14日发布人:nini
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催化剂刚刚做完拉曼表征,不会分析。催化剂主要成分是NiO,不知道到NiO颗粒半径(我做了好几个样品,NiO颗粒i半径都不一样,有10nm以下的,也有几十纳米的)对NiO拉曼峰峰强和峰型会有什么影响,请高手执教。另外有谁知道NiO 拉曼出峰
2016年05月02日发布人:8899