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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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,看你们习惯用哪家的
[/size],[size=2]样品的PH为2,实话说,分析方法还在摸索中,现在的柱子分离效果都不好,样品的酸性强,极性也强,用C18的柱,峰形,前伸后拖,我现在不知道是因为里面有杂质,还是柱子和流动相的问题。这样品遇水长时
2016年01月25日发布人:kswl870
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请问大神二硫化碳为什么显酸性?
另外,二硫化碳能否和DMAP反应生成盐(沉淀出来)。,我认为硫和氧是同族元素,二硫化碳是不是类似于二氧化碳呢,所以显酸性,DMAP碱性非常弱,而CS2所谓的酸性更小,若非其他方法,应该很难成盐吧~,S和O
2014年05月20日发布人:teddy
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极性分离的话就可以不考虑柱温啊?
2、极性有强极性和中、弱极性柱子之分,根据什么来选择呢?
是不是样品极性越强就越选择强极性的柱子呢?
假如样品中待测两物质极性相差很大是不是就可以选择弱极性的柱子?,1.靠极性分离也需要优化温度
2010年04月22日发布人:yinge
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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://www.microsolvtech.com/hplc/app_typec.asp[/url][/size],[size=2]考虑用HILIC柱,或能用纯水的水性柱。。。[/size],[size=2] 这种强极性的化合物可以考虑HILIC分离模式
2015年04月21日发布人:王六六
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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强吸电子的胺基保护基团有哪些?并有写出脱保护的方法,上BOc CBz都可以呀 最后用后者 ,生成酰胺,我要强吸电子的 你说的这两个应该不够强 boc也不太稳定,对甲基苯磺酰氯把 或者是对硝基或者硝基苯磺酰氯 然后CsF就脱掉了,有文献
2014年06月06日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]偶估计成RT-PCR的实验品了,今天实验中由于是第一次提组织标本,之前都是作血的,有点手忙脚乱,带了两幅手套,结果标本研磨好加入trizol,结果盖盖子时候EP管从手上飞起来了,从左眼向上额头,整一毫升的TRIZOL全洒在脸上,立即予清水冲洗,当时没什么特殊
2023年02月24日发布人:了了