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压片时片剂有腰裂现象,硬度上不去,主要添加剂是乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙,请问该多加哪个辅料以改善要裂和硬度不良现象,L-HPC LH-11,微晶最有效,单独压原料的可压性就不好,就因为微晶可压性好吗,它能增加粉末之间粘合性吗,1. 如果
2014年03月12日发布人:但是
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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如题:木质素、纤维素和半纤维素是生物质三大组分,那xylan和dextran和这三组分的关系式什么呢?多谢指教。我是看到文献里边为了研究生物质热解的机理,所以对生物质三组分还有xylan(木聚糖)和dextran(葡萄聚糖)进行了热重实验
2015年11月01日发布人:大嘴猴
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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我现在做的中药含测,对照品是盐酸巴马亭,拖尾严重,流动相换了很多都没用。现在想换个柱子,请教各位什么柱子比较合适呢?大家帮帮忙,衷心感谢啊!,用反相离子对色谱法。C18柱,流动相中添加0.003~0.01mol/l的离子对试剂(如辛基
2012年12月26日发布人:panda3713
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[size=2]在做一个起始物料侧链的有关物质,甲醇是溶剂,走出来的峰如下图,拖尾严重,峰太丑,求大神指点,这可能是什么原因导致的?怎么做能改善?[/size],[size=2]什么柱子,什么样品,什么分析条件?[/size],[size
2016年04月14日发布人:花想容
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[font=宋体][size=10pt]我在用GC-FID分析粗苯时有些峰出现拖尾,怎么解决呢?[/size][/font],可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管
2011年08月19日发布人:风儿16
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]胰岛素的含量测定(HPLC)
各位老师,我现在按照10版药典上的含量测定方法进行测定,结果很不理想,胰岛素的检测波长214nm,流动相是硫酸钠缓冲盐和乙腈(74:28
2024年04月11日发布人:马大牙
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[size=2][color=Black][b]如图,右边的是97—14kd的MARKER, 可是大分子的带居然丢了;左边的是我的样品,可以看到最上面的大蛋白拖尾严重,我的配方:浓缩胶4%,分离胶12.5%,上10微升,70伏-135伏
2013年08月10日发布人:没良心55
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[size=2]如标题,大家都有什么心得体会都拿出来晾晾吧![/size],[size=2]不同仪器可能有所不同。一般H2约30-40ml/min, 空气:350-450ml/min, 尾吹:25-35ml/min.[/size
2015年03月28日发布人:JK.jon