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=findpost&pid=818737&ptid=388151][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
可是,有道是 是药三分毒,维生素C也没毒吧
2015年02月21日发布人:园丁##
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实验室总会出现一些拖尾峰和前伸峰 是什么原因呢? 求大侠指点。。谢谢。。,如果硬件上没有问题,一般拖尾或前沿峰出现是由于进样量大或是样品浓度高引起的!!!,专业点说,是因为该物质的等温线不成直线、即分配系数K=C固/C流不是常数造成的
2012年05月02日发布人:shengfengyu
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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我现在做的是个多肽,含30个氨基酸,分子量3600多,PI值11.8左右,尝试了好几种方法,总觉得拖尾,大家有没有什么好的方法,尝试过甲烷磺酸钠,三乙胺,葵烷磺酸钠,大家有没有什么更好的建议啊,不甚感激啊,是指的液相色谱分析吗?把流动相
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼
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[size=2][color=Black]各位大侠好:小弟跑的电泳老是会出现严重的纵向拖尾,之前也请教过,分析说是SDS包裹不充分或者是Tris-HCl的pH不够准确。我现在配平衡缓冲液的时候SDS经常会加过量,平衡的时间也足够,但是
2013年12月07日发布人:youreyes
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为什么坩埚爱裂??有点好使,有的不好使?为什么?,不知道啊,个人爱好吧,呵呵……
是否冷热交替温差太大?个体差异?,频繁热涨冷缩造成的吧。,是预烧后裂了,还是怎么样?,其实这个原因很简单 你们买的坩埚质量不太好,你们是哪家的?............,反正 是湖南的 名字就不说了,反正我们也买的湖南的 好像火神的 从没裂过 楼主你买的哪里的啊,茶山的,都是湖南那边的
2016年01月28日发布人:momom