-
在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
-
[size=14px]LIB-V2010-010_三聚氰胺及其类似物的检测(2010)-20100210.rar
说明:
扉页 - 1 -
目录 - 1 -
1 三聚氰胺的资料 3
1.1 三聚氰胺事件 3
2010年06月02日发布人:饮食男女
-
各位大侠:
最近用气质联用仪测定三聚氰胺,同样浓度和体积的标液,A一份过waters固相萃取小柱,洗脱液氮气吹干,B一份直接氮气吹干,然后残留物分别加相同量的吡啶和衍生化试剂同时进行衍生,理论上二者最终的响应值应该相同,但是
2013年12月30日发布人:zhiqingdl
-
三乙胺调PH到7多点,还是出两个峰。[/color][/size],[size=2]不是两个峰重叠了,第一个很高很窄的峰,三分钟左右后,出一个很矮很拖的峰。
我想在PH2-7不大可能以胺的形式存在,
第一个可能是胺硫酸盐的峰,第二个估计
2016年03月28日发布人:小困
-
求助:最近做头孢呋辛酯片遇到一个问题,采用干法制粒,压片包衣后用铝塑包装,当时做溶出结果不好,药片不散开,放置了约一个月后,再做溶出,溶出结果很好,与之前差别非常大。小试试验时发现,随药片放置时间增加,溶出速度会加快。不知道是什么原因,请
2014年06月16日发布人:小牛牛
-
求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
-
三甲胺溶液怎么能得到三甲胺气体呢?,滴入片碱中,就能得到三甲胺气体---,能说的再详细点吗,三甲胺溶液置于滴液漏斗中,另一烧瓶中放入烧碱,慢速滴加即可,烧瓶另一出口引出三甲胺气体---,留神别被熏到了,那味道...
2014年06月20日发布人:happydream
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
做饲料中三聚氰胺的检测,采用GCMS法。现在前处理遇到以下问题:
1、净化时,用甲醇、水活化SPE柱,请问,这时的甲醇、水溶液需要回收,和样品过柱的一起接收么?
2、样品过柱后,再用水、甲醇洗涤,那么水、甲醇的洗涤液还要么?
3、用
2013年05月27日发布人:hey_bye
-
[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔