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在三乙胺做缚酸剂 dmf做溶剂的反应中 怎样将 接枝产物提取出来 文献中说将他们倒如大量甲醇溶液中 不知道这是什么作用 我试了一下 没有多少明显的沉淀 抽出来滤纸上就薄薄一层 不知道怎么办,DMF做溶剂的反应我后处理一般都是萃取的
2014年06月05日发布人:adg
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[size=3][color=#0000ff] 1. 三聚氰酸介绍[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 三聚氰酸(Cyanuric acid)是一种重要的化工原料,常常用作高分子材料的
2010年02月25日发布人:健康千万家
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FEI,HITACHI,ZIESS这三家的电镜,各有什么优缺点?,就钨灯丝而言:性能差异并不大;价格是主要的差异。
Ziess售后服务的口碑不是很好。,FEI,Zeiss(以前的LEO(Zeiss/Leica/cambridge组成的
2015年10月02日发布人:liuyaxiong
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【请教】生物药品申报的试生产是什么意思?
请问生物药的大虾们,在单抗生产中,三批中试生产的培养工艺是否必须一致?确定的是个工艺范围是否可行?灰常感谢啊~~~[/size],[size=2]
抗体生产工艺和质量
2014年08月28日发布人:北国毛毛雪
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[b]1. TCA/丙酮法:[/b]
(1)取4g果肉,用液氮在研钵中将其研磨成粉。
(2)加入12.5%冰冷的TCA/丙酮(含0.07%β-巯基乙醇),匀浆液在-20 ºC下放置3h,纱布过滤。
(3)滤液在20000g离心30min,收集沉淀。
(4)用冷丙酮洗3次,沉淀
2010年08月06日发布人:Neo
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我最近把自己的样品测了一下粒径分布,给出三个数据,分别是强度分布,体积分布和数量分布,想请教一下,这三个数据有什么区别啊?用的仪器是马尔文的,强度分布比较准确,然后换算成其余两种,有用的就两个 一个平均粒径,一个D50,根据这两个来确定粉
2015年12月07日发布人:青青草
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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荧光,磷光,化学发光三者之间有何区别啊?,化学发光是相对生物发光而言,是指辐射的来源,跟其他两个不是一个层面上的概念。
荧光是指电子从单线态第一激发态返回到基态时释放的光
磷光是指电子从三线态第一激发态返回到基态释放的光
2015年06月03日发布人:happydream