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做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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戊乙奎醚的色谱条件是什么?帮忙指点一下。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-7 10:13 编辑 [/i]],甲醇:5mmol/L醋酸胺:三乙胺=90;10:0.05(甲酸调pH5.8),选用Spherisorb
2010年09月08日发布人:秋果123
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,乙腈是色谱纯吗?
进流动相也有峰吗?
针清洗液换成乙腈水9:1试试。,手动进样器的话是进样口脏了。,很多原因,换甲醇如果正常,应该是仪器的问题,否则,乙腈的问题,恩,好像是进样环脏了,清洗后,没有杂峰了
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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、DCM搅拌分层。,一般合理的后处理是减压浓缩掉二氧六环再用氯仿萃取!,先蒸出溶剂啊,再去萃取,可以用乙酸乙酯萃取啊,反应液直接倒入二氧六环10-20倍的水中,EA萃取,有机相用饱和食盐水洗几次,应该能将二氧六环除干净,如果旋干后还不能成固体
2014年02月27日发布人:teddy
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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正在做一个Abuzov反应,是用乙酰氯和亚磷酸三乙酯反应,遇到以下问题,请指教:
1、亚磷酸三乙酯没有预处理直接投料,后来发现亚磷酸三乙酯原料点板就有两个主点,一个在溶剂前沿(PE:EA=2:1),一个在Rf=0.5左右,感觉前沿那个点
2014年03月15日发布人:jiushi
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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有人用IC测试过六氟磷酸根(PF- 6)吗? 方法怎么做的?
要测试方法是什么?淋洗液种类和浓度?,有条件没?淋洗液浓度稍微调高些,自己试吧,这玩意保留比较强的。,LZ这个淋洗条件和色谱柱有关系的,六氟磷酸根易极化,所以淋洗液中加
2010年07月06日发布人:gitde