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。,比较稳定,一般建议+4℃,避光保存。,易被氧化.......用于还原叠氮,三苯基膦不溶于水,常温下在许多有机溶剂中也不易溶。一般物质在溶液中比在固态更活泼(常识)。它和一般弱碱不反应,但可以和丁基锂反应。对于酸,酸的质子会和富电子的P
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925