-
液态奶和奶粉中的三聚氰胺含量测定选用何种计算方法?运用气相色谱中的定量分析方法解释。??请高人指点。。谢谢,想准确用内标
大概看面积归一就行,假设你称取Ag样品,萃取后,过滤定容至Bml容量瓶,
那么你仪器上的读书为C
那么你奶粉的
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
-
[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
-
数从10000降到3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?
我想知道,五氟
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
-
[size=2][color=Black]标签“三乙醇胺 盐酸 酸酐 二乙醇胺 氰
近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配
2014年07月21日发布人:笑弯了腰
-
大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
-
我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
-
请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年05月29日发布人:shuishui
-
在混合离子滴定中,常采用配位掩蔽法,在掩蔽少量Mn2+ 采用的是三乙醇胺,书中这样说明:Mn2+ 氧化成Mn3+,形成有色配合物,加入KCN可使Mn3+绿色褪去。向大家请教具体的反应方程式该如何写。谢谢!,你这个滴定的离子到底是什么是
2009年11月28日发布人:hai111111
-
A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
-
用锌粉还原4-硝基苯甲醚得到的产物是固体还是液体,将硝基苯还原成苯胺?
产物应该是固体吧,哦,可是我旋蒸以后得到的是油状液体耶,根本无法进行重结晶。,做成盐酸盐就可以是固体啦,那要怎么操作呢,是固体。
CAS号:104-94-9
2014年07月08日发布人:happydream