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[size=2][color=Black]组织样品提取蛋白,丙酮沉淀4小时,13cmIPG,IEF电压达不到8000,最多为6800,银染后胶上半部分染色很重,是什么原因呢?[/color][/size],[size=2][color
2014年06月18日发布人:cj_mondy
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的上半部分背景深,而下半部分的背景浅,很可能与你第二向所用的琼脂糖有关.琼脂糖应每次新鲜配制,且浓度严格控制,浓度过高容易造成银染背景深[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得这次电泳一向二向都
2014年06月26日发布人:skytree
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各位大侠,
小妹在跑胶的过程中,发现溴芬兰已经跑到了胶的底部,染色脱色后却发现蛋白条带只跑到分离胶的一半,蛋白全集中分离胶的上半部,而下半部却什么都没有,这是什么原因造成的啊?[/color
2014年07月05日发布人:tewank
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分离器上半部分!
喷雾干燥条件:
设备:步祺(Buchi)B-290型小型喷雾干燥机
进风温度:141摄氏度
出风温度:85摄氏度
aspration:95%
蠕动泵功率:16%
喷头口径:0.7mm
2014年05月28日发布人:小红
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在不动仪器硬件以及光室情况下,您的ICP都要每年做仪器检出限,方法检出限等技术指标吗?,这个没有必要吧,有空的话可以做一下。,你们检测机构没有这些方面的年度计划,期间核查时会做这些指标,方法没改动的情况下,都不会再做检出限这些东西。,我
2015年09月21日发布人:tomm
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,我们公司安装的就是,找找磁致伸缩液位计厂家,可以有温度计,液位计,介位计一体化的,不知是否有密度测量,进中的使用burkert,国产的川仪 能帮的只有这么多了~,楼上兄弟的吐槽也有一定道理,我们这边用的LTD也有出现过钢带卷盘、控制卡件的故障问题,国外厂家来一次还要等上半个月。不过总体使
2013年08月14日发布人:迷糊小鬼
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5KD的那部份,但条带的位置,居然在分离胶的上半部分,而上清液的条带位置反而靠下,也就是说,滤液中的蛋白分子量比上清液中的分子量大??!!
电泳条件:分离胶12%,浓缩胶4%,80V恒压电泳。
对了,样品之前经过酶解,用NaOH调过pH值
2014年06月08日发布人:youyou99
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是少的,上半年就看着灯丝不咋的了,现在还在坚持。工程师说钨灯丝一般寿命8个月,我们这个堪比老寿星了。,不是吧,有这么长吗,上学时,学校的老师培训时说钨灯丝1个月换一次呢,不过是老电镜,我们这个是原厂的钨灯丝。8个月有点夸张了吧……如果按照一天2小时
2015年03月09日发布人:a456
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17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx
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系,一般气体在管道的上半部分,防止取压管内积液。液体在管道的下半部分防止取压管内集气。取压管一般是直径14或者18的,取压管线最长不大于50米。不建议楼主缩管,可以改为i膜片式。,你的想法是可以的。不知你的介质是什么?有一些表可以利用管道
2013年08月17日发布人:未完~待续