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最近在做WB时候发现胶片上出现麻点,这个蛋白表达不多,所以加入ECL后肉眼看不见条带,我就压了20min片子。是不是压的时间太长导致膜干了,这些麻点很影响实验结果。求各位GGJJ们帮我看下,附
2014年02月03日发布人:lorri
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前些天问别人要来一瓶HT-29,拿来的时候细胞间隙就不透亮,有点脏,看他的其他细胞也都这样,我还想着勤换液会变好,没想到传了一代之后更脏了,细胞像是在一层沙子上生长,细胞之间还有一些
2012年05月08日发布人:ritou1985
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][/size],[size=2][color=Black]你上样缓冲液中加甘油了吗,甘油可以使样品下沉的,我觉得跟重复使用缓冲液没有关系[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以先加电极缓冲液,再上
2014年07月08日发布人:superboy
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做了一个周了,转膜总是转不上,不知道什么原因,快急死了
我的蛋白大小在70KD,用的是湿转, 100V,1.5h.在冰上转的
转膜前,膜在甲醇中浸泡2min, ddH2O中5min, 转移
2014年02月08日发布人:雪花子
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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
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最近有一个样品,在仪器1上出峰数目明显多于在仪器2上,色谱柱都一样,升温程序略有不同,这是什么原因呢?欢迎大家讨论!,升温程序不同,升温慢的分离效果自然好些,分出的峰可能多些!,有可能仪器污染了!,两台仪器有什么不同吗?条件一样吗?,柱子
2012年01月02日发布人:zzy870720z
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1.反复冻融后离心:12500转,30分钟。
2.分出上清和沉淀。
3.取上清20ul,加2xsds上样缓冲液20ul,混匀。
4. 沸水煮3-5分钟。
5.上样20-40ul。
我是这样做的,效果还行,仅供参考
2013年10月22日发布人:阿k
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如何在别人已经做过的实验上创新?我做的是提取实验,但别人已经做过了,也已经申请专利了,而导师说该实验提取工艺还没有成熟,还需要研究一种适合生产并且成熟的提取工艺,除此之外,还需要做其他方面的实验吗?请教各位!!!大家多多说一下
2009年12月25日发布人:aasle
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这个细胞之前是师兄在养的,感觉是生长的很快, 但是他6月冻存之后,我9月从低温冰箱,液氮罐中都有复苏,但是发现复苏之后的细胞贴壁的很少,于是我只好把几瓶的放在一起,离心之后重新加入培养液,才勉强好一点,但是接下来就是噩梦啊……
生长很缓慢,以前
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷