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本人刚做针剂就遇到问题,注射用阿奇霉素冻干出来外观、澄清度很好,就是存储一段时间后澄清度就不合格了,辅料是无水枸橼酸,在下实在不知道是什么原因造成的,还请各位指点指点,非常感谢!,应该是冻干工艺的问题,一段时间,是多久呢
2014年01月10日发布人:小红
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超级电容器的容量计算跟恒流充放电曲线的斜率有关吗?投了一个文章,有个审稿人说容量跟斜率有关,我已经跟他解释了恒流充放电,只跟时间有关,用电流乘以时间除以电压窗口和质量就行,可是二审后的审稿意见中,审稿人还是纠结这个问题,我不知道是我理解
2015年09月08日发布人:小妖精@
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恒流充放电曲线变形 请大神帮忙分析 这样的曲线该怎么算比电容?,你所谓的变形是指什么?这个就按It/MV算啊!,就是曲线不对称啊 不知道能不能用这个公式求解比电容,我们做超电的时候就一直这么算啊,于你的曲线对称与否没关系!
2016年04月21日发布人:双子座
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刚开始做电容器,只背了一个四氧化三铁/碳的复合材料,但是组成超级电容器之后cv虽然很小但是勉强算是个方框,为什么测量恒电流时只出现了三个小红点就停了,连电都没有冲上,做了两组都是这样,换了电化学工作站测还是这样,如果是隔膜的问题为什么cv
2015年01月21日发布人:kaixinjiuhao
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本人做超级电容器器件,用电池测试系统测恒流充放电,出来的曲线呈矩形???????????
以前没有这种情况啊??哪位大神知道原因??????,好像有文献讲过 矩形形成是因为物质传递,例如像燃料电池的水影响,具体你可以找找文献,为啥子不要
2015年06月12日发布人:yayayu
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刚接触电化学不久,想请教一下,测试三电极体系时,恒流充放电的电化学窗口与 循环伏安法的电化学窗口设置,有关系么 ?还是恒流充放电的电化学窗口要小于或者等于循环伏安法的电化学窗口呢?,循环伏安法的电化学窗口一般大一点,恒流充放电的电化学窗口
2015年05月08日发布人:冰@舟
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[size=3]我们有一个化合物非极性比较强,在甲醇中溶解后会加一个甲醇,在乙腈中却没有,而后用MTBE提取后,到5ug才能被测到,在标准溶液中2ug的信号强度是30万,我们这个化合物该怎么做呢?是应该提高提取效率还是应该寻找新的子离子提高溶液的信号强度呢?
[/size],[size=3
2007年08月05日发布人:snow_white
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我公司想在上海寻找一家能够做常规分析测试的平台或者检测机构什么的。比如说,水分,杂质,GC或者HPLC,灼烧残留,过氧化物,干燥失重,熔点,沸点,旋光度;有可能会涉及到手性分析,偶尔会做核磁,质朴。
有合适的请联系我:[email
2009年03月18日发布人:inno
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[b]希望对大家有所帮助!
下载地址:[/b]
[url=http://d.namipan.com/d/%e4%b8%8a%e6%b5%b7%e6%9c%89%e6%9c%ba%e6%89%80%e8%b4%a8%e8%b0%b1%e5%88%86%e6%9e%90%e8%ae%b2%e4
2010年04月26日发布人:Roger01ws
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[b]请问上海哪家机构有MALDI-TOF,我想测胶原蛋白的分子量,谢谢[/b],坛友,你查查上海有机所和生化所,问北京的过程工程所吧,他们做胶原蛋白比较有经验。胶原蛋白是一系列的,不是单一化合物。,北京过程所有MALDI-TOF(布鲁克),而且其实验室研究胶原蛋白产品。
电话:82613421
2010年09月28日发布人:liuchaoh729