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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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今天做一个奶粉的能力验证样,需要检测镁、铜、铁的含量,按照GB5413.21-2010的方法进行检测。操作步骤如下:称取2g左右的奶粉,电热板加热冒烟后放入马弗炉490加热5小时,取出后加入少量硝酸,干燥后再放入马弗炉。灰化彻底后加入
2015年01月22日发布人:teddy
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大家好!
不知道有谁知道上海哪里做扫描电镜做得比较好,他们对外开放马?,上海硅酸盐所,很多啊,比如说华东理工大学,硅酸盐所,也可以问问上海交大,是不是还有个上海市的什么检测中心,等等,问问吧,可以问问上海交大,是不是还有个上海市的什么
2011年05月14日发布人:奥运
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我上周测铁时 发现测铁时的曲线和平时不一样,很有问题,可是测铜时 又没有 能请问这是什么原因吗? 测铁做曲线时又很好,就是做样品时曲线成这样,不知道是不是石墨的问题还是灯的问题。在原吸里,石墨的寿命是多久啊?,很可能是灯的问题。,楼主
2011年12月19日发布人:郑美娟
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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如题。我们实验室用岛津AA6800测铁时,基线很难稳定,在测的过程中有时候测的铁值偏高,重新调节一下燃烧头再测一遍,数值有时候就降下来了,有时候还是那样。请问是什么原因导致的?有人说铁比较难测,但怎么个难测法说不清楚,是基质干扰大?还是谱
2015年07月04日发布人:jiushi
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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首先声明,我不是什么托之类的。我是天津医科大学的研究生,去年在生工合成一对引物,但是我一直没有时间做,等今年夏天师妹进实验室后,由她来做克隆表达,结果前几天克隆测序的时候,发现引物错了。
其实说实话,如果要是今年我合成引物的话,就绝不会在生工合成。因为从今年年初开始,我已经有
2015年07月01日发布人:一叶
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[size=2]我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的?[/size],[size=2]有高真空规会很方便及时观察真空状态,安捷伦不是标配,是可选件。我是肯定要配的。[/size],[quote
2014年11月17日发布人:红茶可乐