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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:反射 检测器 锌 硒 红外光谱
9月8日安装好红外光谱,上两张图,Thermo iS50,DTGS检测器,KBr分束器,配了透射、液体池,硒化锌反射附件
2014年09月10日发布人:ffaa
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音
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[size=2][color=Black][font=Impact]
在作Western blot时遇到一些问题,希望得到帮助:
我要作的是90KD的蛋白,我的电泳条件为:用的是Bio-Rad的电泳槽:电泳条件为:浓缩胶(稳压):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见
2013年06月05日发布人:avi317
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水池为敞口,水位为0.500mm高度,目前只能抽出大概260mm高的页面水位(几乎上和水泵进水管道平)
就抽不上水了,而且压力表没有读数(把出水口的压力表口打开,泵正常运行,水也是慢慢往上窜,不会形成水柱)
泵的规格为:Q=18m
2015年05月07日发布人:outeer
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有做过泡沫镍 做电极材料吗 在泡沫镍上怎样填充活性物质? 用粘结剂可以吗,我们是这样做的,把活性物质,乙炔黑,研磨均匀后与5%的聚四氟乙烯乳液混合均匀,干燥后,加少量乙醇,然后混合物就像橡皮泥一样,然后使用手摇式压片装置,把“橡皮泥”压到
2015年02月04日发布人:读过书的
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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变黄,该用水配也是同样的现象,记得以前用的800ug/ml的G418培养基也是不变色的呀;下一步是筛选了,将培养基稀释成不同的浓度梯度100—1000ug/ml,加入到已经贴壁培养的293细胞中,一周以后任何浓度下的细胞都生长的好好的,没有
2012年05月04日发布人:one
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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下漂洗时间过长除了一抗抗体外,还会洗掉膜上蛋白吗?膜再生还有必要再做吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得在TBST里漂洗了近一小时应该没有问题。我平时洗膜都是10 min×4
2013年10月15日发布人:阿司匹林