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求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
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测定金属镁条,镁粉中镁的纯度和含量,用什么方法?用ICP稀释定量是不是不准啊?
国标13748 1-21都是测定杂质元素的,对镁的测定也没有啊,有什么国际标准吗?,[quote]原帖由 [i]tiger-icp-ms[/i] 于
2010年04月16日发布人:tiger-icp-ms
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了吗?是不是样品提升量大了,气流量有没有改变?,空压机和乙炔气的出口压力可能有不同,但软件设置的气流量并没有改变啊,测量的浓度大的时候,就有点不准了,建议你稀释一下,会比较好,你用的校零的溶液变化没有?再说,特征质量的变化在20%范围内是正常的。,不是很清楚,不过听说国产原子吸收的线性范
2015年07月27日发布人:shuishui
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需要另外专配晶体。,这要看你的被测元素的含量啦,还要看是否有干扰的问题,晶体选择的是否合适,含量低于多少就测不准了呢?
C需要专配晶体是什么意思啊?,不是钢厂啊,就是了解下这个和火花直读光谱的区别,如果测量生铁中的碳,我做过实验,含3%左右
2015年06月22日发布人:小红
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现在主要是想测准合金里面的Rh含量,但是标样非常难买,我们用的标样有的是在外面单位给做的,有自己单位做的,我总觉得不怎么准,标样不准,测出来的值也就不准了;还有Pt和Rh这两种元素之间存在干扰吗?,Pt和Rh不存在干扰。,现在的XRF有
2016年03月28日发布人:小红
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差液位计的原理是什么?什么可影响其精度?,不应该啊,差压的这个精度应该还行的啊 冲上隔离液可以试试,楼主 你们用的是导压管式差压变送器吧 ,怀疑是低压测有积液,导致不准
建议换成双法兰毛细管式差压变送器,虽然差压计精度很高,但利用差压原理
2013年08月27日发布人:kaixinjiuhao
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说是EDS对C元素点扫数据不准,那如果用线扫经过一个夹杂物,相对周围基体,夹杂物位置的C元素线扫曲线出现峰值,能否说明这个地方富集C元素,相对基体?
欢迎大家讨论:),我记得老师说过对于C元素 定性分析都不行吧,正常的话WDX比EDX
2015年01月26日发布人:rrra6
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数十次,硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动,分析的重现性变差,从而使结果不准。[/size]
[size=3] 2. 由于进样器穿刺过多,使硅橡胶垫碎屑进入汽化室,如果碎屑过多,高温时会影响基线的稳定,或者形成鬼峰。[/size
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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录后的cDNA做模板。[/size],[size=2]
1.标准品重新稀释
2.加样的不准确[/size],[size=2]应该用反转录后的cDNA做模板。[/size],[size=2]现在,做好了没?我做标准曲线也不好呢?想请教一下
2014年10月26日发布人:mybioon