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不行的话, 那就要选择柱子了!![/size],[size=2]有些东西不能完全分开也是很正常的
[/size],[size=2]我也碰到过,你用的是等度的还是梯度的,用梯度效果更好,如果柱子,流动相都没问题,就需要不停换梯度摸方法,仪器分析整个过程就是不断的排除故障,摸条件,摸方法。也可以去看一看一些介绍梯度冲洗的书,真的很有用。图片点击
2015年09月23日发布人:ujne
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从2008年一来,地震连续不断,你的仪器,特别是XRF仪器是否正常吗
如果有受到地震的影响,请大家来说说。,上海XRF,一切运行正常,南昌的同学说,仪器受了点影响。,上海地震了吗?,南昌什么时候地震了?,难道哪有地震了吗。,湖北4.6
2015年12月26日发布人:a456
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]各位大哥大姐,你们好。我怎么这么笨呢?谁能帮帮我。以下是我的操作步骤。
复 苏
1. 从液氮容器中取出冻存管,迅速投入37℃—40℃蒸馏水中,不断晃动使其迅速融化。
2.
2012年10月14日发布人:DNA
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的数值一直在不断的增大,这是为什么??是试剂问题,还是什么??完全搞不懂啊 !!!>>>,仪器预热了没有啊?,1、反应了多长时间?2、水里面的硅离子含量多高?硅离子的会干扰磷的检测。>>>,实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选
2014年11月13日发布人:小黄
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何妙招使其变为固体,谢谢!,在不良溶剂里面冻过吗?有没有晶种?,冻干!在药明康德时常做。,油泵多抽一会,然后用勺子在壁上刮两下,再发到冰箱保存看看。,楼主试试在乙醇中滴加不良溶剂乙醚并不断震荡,有些液体非要震荡才能析出晶体,不知道
2014年06月10日发布人:风往尘香
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需要更长时间调整,柱子里面有东西流出,开机时间短真空和其他部件的热平衡时间短,最糟糕是硬件问题。建议老话一下柱子(不断开MS),然后重新调谐,如果一次通不过,再试一次。
也检查校正样品瓶是否有足够
2011年04月27日发布人:生活eesf
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[size=2][color=Black][font=黑体]做了快俩月的酶切了,要崩溃了。泳道1是酶切前的GST融合蛋白,泳道2是酶切后的,只剩下GST了,我的目的蛋白哪里去了,应该在marker从下往上数第二和第三条带之间。不断的调整酶
2013年05月31日发布人:nvdabing
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影响的,水分可以控制湿度。[/size],[size=2]
细胞培养箱短时间内无水不会影响细胞生长。但是如果长时间无水、且不经常换液的情况下,培养瓶或板内的水分会不断蒸发,培养基不断被浓缩,其渗透压加大,破坏了细胞正常生长的微环境,必然影响
2014年11月01日发布人:vvmmoy
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最近做HPLC测一个物质,开始出峰时间在16分钟,HC-C18柱子,结果发现时间总是不断的前移,从上午 9点开始做,到中午已经前移到14分钟。我另一个同事做另一种物质,流动相,柱子和我都不一样,时间也是不断前移。柱压和流动相都没有改变过,温度一直控制在+ -0.1,柱压波动
2009年08月18日发布人:amelican_beauty