-
做一个泡腾片,椭圆形片子,片子较大,即使硬度很大,大到10以上,也还是有片子断裂的,以前曾做水分比较高的,不断裂,但是泡腾片对水分又有要求,不能太高,所以现在水分控制在1-2%之间。其他问题都好解决就是这个脆碎度不能达标。,没有处方工艺
2014年06月10日发布人:大学习
-
技术的要求在不断的增加,对精确的微量的定量分析要求无非满足的情况下会有买icp 去测试 不知道你的实验室edx现在处于什么状态呢?,我们每天都要使用,频率很高。,非常不错哦 做rohs检测还是元素分析的啊,每天样品不多。但仪器全天24h开机
2016年04月11日发布人:adg
-
测检测限时怎样测噪音峰高?应选取哪部分基线测?选取多长时间?还想请教,一般是如何计算检测线的?是不是算峰高之比为3?我看有的人说“先做标准曲线,然后把最低浓度点的标准品不断稀释进样,直到最低的仪器能准确定量的点,然后连续进样7针(更大的
2011年10月14日发布人:maoguoqiang
-
。
2.两种物质在反应中浓度不断变化,一种增,一种减
是不是不会影响啊??郁闷啊,一般不会,保留时间和样品浓度无关。,不会的,浓度不会有影响.
最多是在量过大的时候杂到一起,要是颠倒顺序是不会的.,不会 浓度大小不会改变出峰顺序
2010年09月03日发布人:jianghai
-
评价一个模型的好与坏有很多的指标,那些指标能更直观的反应问题?,lz是说模型建立的好坏吗?
在建模时,简单的看就是SEP、PI等这些参数,是否达到你的预期。
真正模型的好坏,我觉得需要不断的对模型进行维护、更新
2019年11月08日发布人:jiankufanhan
-
想说明的如下:
1、这种情况是有的,给我的第一感觉是,你的引物是否有错配的情况,这是出现多条带的常见原因;
2、其次,非特异性反应不仅与模板相关,而且和退火温度也密切相关,我们在摸条件的时候经常出现这样的情况,在不断提高退火温度的时候
2011年10月11日发布人:BUK
-
分析,市场做得很好,用户群大,所以故障总数也较多,故障百分比不知
PE现在市场重点不在热分析,不建议考虑。知道它的TGA原来是自己生产,后来是精工贴牌,自己单位的一台Pryis 1问题不断。
岛津的分析产品线很全,热分析应该也不是其重点,详情不知。
建议考察对象追加梅特勒和耐驰
梅特勒的热分析产品线和TA
2010年03月22日发布人:english
-
昨天清洗了离子源,可是当安装上以后,离子源温度升温到150度时突然跳到561度,四级杆温度也急速下滑,而且离子源温度不断的跳动,一会112度一会561度,不知大家有没有遇到过类似情况,如何处理啊!
开始以为离子源没有清洗干净,又
2010年07月31日发布人:OSRCC_REE
-
上均有强大功能。
从第一台商业GC/MS问世以来,GC/MS的功能不断扩展,加之计算机的发展使其软件支持也十分完善。
但是在日常应用中,我们发现GC/MS的功能并未被完全发挥,或者说大家使用GC/MS来
2015年06月11日发布人:吴才子
-
[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK