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[size=2]新复苏的细胞,没有离心直接培养的,但是细胞不贴壁。[/size],[size=2]
取出的细胞是黄色的,以前去的其他批次的细胞是红色。这批是以前的师兄冻存的。[/size],[size=2]
复苏细胞状态不好跟你冻存时
2015年03月17日发布人:u76mp
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不圆。。。中心斑点特别不圆。。应该怎么做啊?跟亮度和聚焦有关系吗?,楼上两位正解,1楼说的DIFF FOCUS, FEI电镜没有这个旋钮,是不是调节FOCUS键就好了?
2楼说的衍射象散,我通过多功能X/Y旋钮调了很久,衍射斑点还是不圆
2015年11月22日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]最近好不容易做出一个克隆,测序正确,但就是不表达,晕。希望有高手指点一下。
我的载体是pET28a改构得到的,上有一个融合伙伴,在这之后加上我的目的序列。以前的师姐构建的是同样的融合伙伴加上
2013年07月29日发布人:冰儿0109
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把
2013年12月10日发布人:wmp1234
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无扳流、栅流。燃烧炉不燃烧!气路正常,无漏气现象。,建议主要从以下几个方面考虑:
1、开机送电时注意观察高频振荡管是否点亮。
正常情况下,碳硫仪开机送电时高频振荡管应该点亮,同时仪器顶部主风机开始运转。若高频振荡管不亮,应先检查电路主
2015年11月29日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][font=Impact]
在作Western blot时遇到一些问题,希望得到帮助:
我要作的是90KD的蛋白,我的电泳条件为:用的是Bio-Rad的电泳槽:电泳条件为:浓缩胶(稳压):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见
2013年06月05日发布人:avi317
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无扳流、栅流。燃烧炉不燃烧!气路正常,无漏气现象。,建议主要从以下几个方面考虑:
1、开机送电时注意观察高频振荡管是否点亮。
正常情况下,碳硫仪开机送电时高频振荡管应该点亮,同时仪器顶部主风机开始运转。若高频振荡管不亮,应先检查电路主
2016年04月27日发布人:小黄
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][/size],[size=2][color=Black]
1:1稀释或不稀释做transwell细胞能穿过去吗 24孔小室上室每孔加多少微升?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1:2应该是可以凝固的,在室温多放置一会儿试试[/color][/size],我最近做侵袭实验 我
2012年03月26日发布人:ALALA