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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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我有问题请教,非常棘手:我组装的锂离子半电池,经过测试容量几乎为零,组装了60多个了只有几个容量算靠谱,
我的组装方式为:正极壳-锂片-隔膜-石墨粉铜极片-垫片-弹簧片-负极壳。开始以为电解液变质,换了新的电解液也不行(电解液做了
2016年05月02日发布人:青青子衿
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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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使用仪器是GC900/9800共三台,都出现一模一样问题,死体积最后出峰前出现反峰。以前没有这个现象,突然三台同时出现。,对检测数据没有影响,不是每件事都要搞清楚的,有没有更换过气源?对峰面积是有影响的,本来基线的位置在死体积那里,突然
2015年03月17日发布人:mico_11
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各位大虾:
我是一个新手,现在正在培养细胞,是实验室保存下来的液氮里刚复苏的细胞,复苏了两管,第二天发现贴别状态比较好,大概有百分之八十吧,上面飘着一些死细胞,然后换液,用PBS
2012年05月03日发布人:jkobn
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
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between 1.7000 nm and 300.0000 nm diameter: 0.021943 cm?g
是选这个孔体积吗?那是吸附的,还是脱附的那个?
孔径的话,也有吸附和脱附
2016年01月16日发布人:fangxiang
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][/size],[size=2][color=Black]我养的聚球状的悬浮细胞,去除死细胞确实是个难题 可以试试将细胞收集到离心管 自由沉降5-10分钟,去除上边1/3的培养基 再离心[/color][/size],[size=2
2012年05月30日发布人:克隆鱼
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass