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在做一款精密仪器,要对很微量的水体积进行测量,请问有什么办法?想过UV分光光度计测试,不知可行否?是否有其他更好的方法?,微量的水分吗?干嘛不测质量呢?根据实际的温度所对应的体积不就出来了吗?,用卡尔费休水分测定仪试试啊,是这样子,产品是
2015年07月14日发布人:兔子
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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且
2015年04月01日发布人:笑弯了腰
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请问各位,培养液过滤使用的不锈钢滤器装上高纯水浸泡过的滤膜以后,
需要外边再全部包被一层报纸嘛?灭好后烘干温度和时间如何确定?谢谢!过滤的时候发现滤膜破掉了,郁闷!
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2012年07月12日发布人:2541
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如题:请教各位朋友,1%的硝酸是浓度比还是体积比啊?,百分质量比,体积比,比如1ML硝酸加99ML水,就是1%的硝酸了,一般在药典上是指1ml硝酸水稀释至100ml,看所处的背景了,不同的地方指的不同。,体积比都要标明v/v的
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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我们测不锈钢Ni用丁二肟分光光度法 ,感觉总是不太稳定,有时候偏差比较大。
大家用什么方法?滴定法还是比色法?
讨论下,铬-镍系不锈钢
称取试料0.0200g为基准于于250ml高型烧杯中,加1ml盐酸、2ml双氧水,溶解后
2014年11月29日发布人:小牛牛
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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中性氧化铝柱死吸附怎么办,样品好像是酸性的,加点酸???
我做碱,吸附就加些碱进去,可以过柱。,酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附,加碱进去,硅胶的死吸附能达到7%,氧化铝的死吸附率更高,碱性流动相也许会置换部分化合物溶出
2010年10月27日发布人:jianghai
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两台液相现在出了一样的问题,不接柱子时柱压为零,接上柱子后超压报警,以为是柱子原因,但如果把柱子接到另外一台液相上去柱压就正常,把好柱子接到这两台液相上又马上超压,这可能是机子的哪里出了问题呢?请各位大侠给点建议!,流路有阻塞,尤其是柱
2010年01月11日发布人:eesa_dc_seein
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?如果省掉了后面的稀释10倍,改进2ul注入色谱仪?误差又会多大?液相浓度稀释,您有什么好的办法来减小误差?
您主张高浓度小体积,还是低浓度大体积(多步稀释)?,个人认为大体积小浓度的误差相对小些,20mg入100ml容量瓶,大约就是
2009年09月21日发布人:iTIANMING