-
[size=2]
请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
-
,以前听说过用液氮降温的,但实际没见过,分析时初始温度大都在50度以上;也想见识见识冷却装置,用过液氮浓缩,降温似乎温度有点太低了,液氮的温度太低了吧?会不会把柱子冻坏?玻璃在低温下容易变脆的。,一般都是不锈钢填充柱作深冷分离,要是遇到能冷凝的组分,还需要加装升温反吹步骤。
80年代中期,我在湖北时做
2010年07月15日发布人:LUMGR
-
在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
-
各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
-
转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
-
[size=2][color=DarkRed]标签:raman 拉曼[/color]
初涉拉曼光谱,看文献时看到关于氨水的测试。作者将3300cm-1处的一个较强的峰称为Q-branch(见图)。我查了一下,书上说Q支是拉曼
2014年09月09日发布人:woshi
-
我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
-
老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING
-
,有时候不好,所以请教各位,首先试剂含量与称样质量有关系,试剂要按比例,称取0.1g于100ml的钢铁容量瓶中,先加2ml浓盐酸,滴加2ml的双氧水,其中关于什么时候滴加双氧水,滴加的速度等不是很确定。希望了解其反应的机理,不锈钢主要成份是Fe和Cr,这两
2015年09月18日发布人:a456