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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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转载
要采购几类风表,量程0~0.8MPA表盘大概35mm连接方式是1/8npt,应该怎么选型?,表盘直径没有35mm的!常规的有40mm,量程选用0-1.6MPa,给你推荐一个好买一点的表吧,表盘60mm,量程0~1.0MPa,螺纹
2013年08月28日发布人:冰@舟
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[size=3] 5:清洗液路和柱子时,有温控可加热到30摄氏度易于冲洗。[/size]
[size=3] 6:长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下
2023年07月20日发布人:ttkl533
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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怎样判断不锈钢是316,316L,304等类型?,对照规范测试相关元素。,测定镍的含量,来判断各种不锈钢型号的!!,这问法不合适啊!发个国家标准,GB1220-2007不锈钢棒,自己对照着查吧.,应该是按国家标准来,简单的区分是否不锈钢
2015年01月25日发布人:坚持2011
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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年底刚过FDA认证,其实lz可以做个比较 把干燥失重法和卡费法结果比较一下 看差多少 然后质量标准里只做干燥失重 不测水分,可不可以先用一种溶剂溶解产品,然后测定整个溶液的水分,扣除溶剂空白水分,纯属个人想法,仅供楼主参考
2013年05月07日发布人:XXXX111