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比如万用表、温度计之类的。因为用的人多,等到要用的时候,都不知道在哪里了。不用的时候,却常常看到。
各位实验室怎么管理这类小仪器呢?,需要定置管理,做好仪器使用记录!,温度计是专人管理的。摆放也是在一定的位置,用完放回
2012年06月25日发布人:buzhifj
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[size=2]很多人曾经问过我WLK-6A阴离子抑制器体积只有ASRS系列的1/6,为什么要做得这么小,我今天在这里系统做答:
1.抑制器小则膜面积也同样缩小,在相对小的膜面上可以承受更大的压力,这样减小了因压力增加而使膜爆破的可能性
2015年04月15日发布人:987789
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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为什么气相色谱分析为什么每次都不重复,响应值有的大有的小?我用的是9160C 的。。。,进样口有可能漏气,不然就是你的分流的电磁阀有问题!,建议更换新的衬管,清洗后再分析试试,没有办法,仪器本身就这样,你同意样品瓶进5针以上,取均值
2010年05月28日发布人:njyyyil
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你这个感觉还跑得不错呢,marker能看到,我那个倒下边最后一条带根本压不成那么细,你可能是上样量不足,小分子蛋白本身就容易扩散。[/color][/size],[size=2][color
2014年03月21日发布人:cwcwcww
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[size=2][color=Black][font=Impact]
小弟用bio-rad转膜槽,PVdF膜,转1个17kd的小蛋白,用过400mA,10min;300mA,40min。2个条件转过,ecl显色效果均未见条带,抗体
2013年11月24日发布人:cwcwcww
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首先介绍下我的实验,材料主要是金属氧化物参杂碳材料,电解液为6M KOH,求高手帮我分析分析我的材料的一些问题,越详细越好!!!先谢过了!
还有:
1.为什么材料的CV曲线比泡沫镍的CV曲线电信号来得小,这是否说明此材料不适合作为超
2015年06月28日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black][font=Verdana]有意思也很折腾人的一个蛋白质,实验日志陆续整理中,希望大家多提供宝贵建议,谢谢!
小分子蛋白质分子量6600(编号LWP-1),等电点6.7
纯化目的:一是
2013年12月05日发布人:11_hjx
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小颗粒聚集的大颗粒XRD是尖峰还是宽峰,一般貌似颗粒很小的时候是宽峰,由10NM左右的小颗粒聚集成几百纳米的颗粒的大球或无规则形状的时候应该是宽峰还是尖峰。,第一感觉,越杂越宽。。。,越杂越宽,颗粒杂应该是宽峰,杂是指哪方面的杂啊??求教
2011年08月25日发布人:rich
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本人所养的一种细胞内常有黑色的小颗粒,听人都说是细胞状态不好的原因,但这种颗粒到底是什么?由是怎么产生的?有没有谁知道?是否有相关文献?万分感激.[/b][/color][/size
2012年11月06日发布人:8princess8