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分析物为一种阳离子,应用C18柱,采用的反相高相液相色谱-间接紫外检测方法,但出现一比较反常的现象:随着有机溶剂含量的逐渐增大,分析物的保留时间逐渐延长,之前还没有遇到过,欲知其保留机理,请求大家帮助。,我怀疑的原因:
1、PH的影响,有机溶剂的添加改变了PH,从而抑制了盐的电离,反而使得其延后出
2010年07月11日发布人:dongdong2009
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上周六跑了几个混合标样后,跑样品,标样数据正常,但是样品数据比正常值大了十倍,期间没有做调谐。今天做调谐,EM值是2094,标样跑出来也比原先大了十倍,不知道怎么回事,请大家分析下原因,谢谢!,看进样量、分流比等是不是调了,重复性如何
2011年10月01日发布人:header
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了分流比,保存方法后复查发现,Split flow和Total flow也自动跟着变了,Split flow由20mL/min变成了4mL/min,Total flow由25mL/min变成了9mL/min,Load修改后的方法,会对仪器产生
2010年12月12日发布人:OSRCC_REE
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对二茂铁来说,氧化峰电位一定比还原峰电位大吗?看了不少文献了,里面的循环伏安图都是氧化峰电位比还原峰电位大,但我做的实验却相反,这是为什么呢?,一般地。氧化峰电位一定比还原峰电位正。特殊情况下,例如可逆电化学吸脱附,氧化峰电位和还原峰电位
2015年08月11日发布人:efp
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近红外光谱是反应物质含量信息的,不知道糖酸比能不能建立定量分析模型呢?
大家说说看,目前近红外定量分析很多都是“暗箱”操作,实验是否可行通常看的还是预测准确度,可以先预做个实验看看。,就像ls两位所说,近红外技术到底能测不能测,得
2015年07月07日发布人:风往尘香
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测得470,样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊,样品空白应该比标准空白大的啊,这难道不正常吗?,载流浓度是否高,可用1-2%的硝酸;样品消解后并没有赶酸,可直接用纯水定容,酸度不低。看空白值应为水或试剂影响。,汞的话受污染可能性很大
2015年07月13日发布人:风往尘香
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在以水为参比后还有零浓度(空白),这两个难道不一样吗?或者分光光度计的详细操作是怎么样的?比如:开电源预热、调波长、调零和满度以及以水为参比、零浓度空白测定是个怎么顺序?,水是纯水(无氨水),零浓度(空白)是要加试剂消解的,二者不同。用
2015年04月29日发布人:坚持2011
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有点搞不懂, GCMS设定不同的分流比会哪些影响?比如对出峰强度会否有影响.
什么情况下使用不分流,什么情况下使用20:1分流比,检测的结果会有影响吗?
谢谢,分流直接影响了进样量,对出峰强度是有绝对影响的。,设置不同分流比是对不同
2011年06月23日发布人:生活eesf
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大家好:请教一个问题,大孔树脂分离成分时,讲到了径高比,想问一下径高比具体是指什么啊?有的说是上样量与树脂的比,还有的说是树脂上柱后的直径与其高度比;
刚接触这些,请各位不吝赐教!,树脂上柱后的直径与其高度比!,我认为是最后一种,径
2010年07月03日发布人:eesa_dc_seein
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减弱,可以认为我转膜没有转过.可我冥思苦想不知道为什么非特异性条带比目的条带要明显是什么原因,郁闷至及,请高手指点我该怎么办?补充一下,我曾以1:750一抗,1:4500二抗作过,其结果是背景很深,
2013年11月15日发布人:bangqi_k