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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3%。2010版药典二部P454页中异丙醚检查项被删除。
头孢克污原料:2010版药典二部P184页,残留溶剂检查中有异丙醚,限度:0.5%。
其它药典:Bp2009
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx