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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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请教:想测定枳实中橙皮苷的含量,经初步试验,样品溶液中橙皮苷的浓度为0.11mg/ml(100mg枳实in25ml乙醇),但,在配标准溶液时发现橙皮苷难溶于甲醇,经查找相关文献,最大也只能配到0.2mg/ml的浓度,大家可否指导小妹一二
2010年01月17日发布人:rolinsong
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本人通过氯化亚砜与含羧酸基团的纤维反应生成酰氯,想测定反应结束后酰氯的含量,不知有什么比较好的方法?
如果是测定氯离子的含量,硝酸银沉淀法有人用过么,我的氯化亚砜是否会对氯离子的测定有很大的影响?需要注意什么问题呢?,用硝酸银前应除尽
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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不一定要加缚酸剂的。但是还是按加来说吧。
酰氯溶于无水二氯甲烷来滴加吧。你不先加吡啶 怎么缚酸呢,你先在冰浴下加吡啶搅拌几分钟在缓慢多次加酰氯就好了,有白色的应该没关系,是盐!,你是怎么加酰氯的 是不是加太快了 跟吡啶成盐了,是啊 我直接称好
2014年06月05日发布人:风往尘香
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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溶解,瓶璧上会有恨多染料, 硅胶固相萃取柱,用5ML正己烷活化,然后上样,5ML正己烷淋洗,最后用5ml 二氯甲烷:正己烷(1:4 V:V)洗脱,氮吹至0.5ml 用二氯甲烷定容2ML 上机分析,这样前处理有什么问题吗? 经常测试同一个样品数值偏差很大;[/size],[size=2]用甲苯 ,最后可以离
2016年01月24日发布人:dhpbj
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我现在正在进行细胞内钙离子的测定
染料一直负载不上
请教各位成功做过的朋友
你们有啥比较好的负载方法
我开始时单独在pbs细胞悬液中加染料,效果不好
后来加入了0.2
2012年06月26日发布人:wu11998866