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水洗,一、乙腈重结晶,可以很干净的除去丁二酰亚胺
二、丁二酰亚胺的 pKa 值是 9.6 它和中等强度的碱即可成盐,然后用乙睛洗,正己烷可以使其沉淀下去,一萃取就没了吧,那玩意应该极性大的狠吧,简单水洗,萃取,短柱过一下就完事了,水洗下 过柱子
2014年05月29日发布人:shuishui
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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。,直接用它进行下一步反应,酰氯经不起折腾啊,正常的,原料带进来的颜色。一般用氯化亚砜做酰氯不蒸出来都那颜色。,原材料带进去的颜色
很正常,我的酸是白色的,二氯亚砜是黄色的,反应液也是黄色的,就是蒸馏时加热后变红的,不蒸馏的话是黄色的,咋
2014年03月06日发布人:jiushi
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm