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现在我要做芳香醛和原甲酸甲酯的反应,生成缩醛,我看文献上是用HClO4–SiO2作为催化剂的,我想问下这个HClO4–SiO2催化剂是怎么形成的?具体操作是怎么样的?或者其他合成缩醛的方法,简单易行的。。。谢谢各位大仙,不用那么复杂,N2保护下直接将芳香醛,TMOF和甲苯加入反应瓶中加热回流2h即可,甲苯是芳醛的2倍 体积。,要加酸的,加PTSA
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
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了。
如果你能提供醇的结构,我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。,2.由醇合成醛酮 4
2.1铬(VI)试剂 4
2.1.1 Jones氧化(Cr2O3/H2SO4/acetone) 4
2014年06月14日发布人:vbnm
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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转载
压力变送器的安装要求 有什么安装要求 由于引压管太长 冬天难于维护 我计划缩管 但我发现 所有的变送器均在去取压点的下方 这是为什么 如果安装在上方的话会有效的防止冬季冻凝啊 缩管又有什么要求 求指点,取压点的位置和介质有关
2013年08月17日发布人:未完~待续
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佯谬不是科普,而是真实影响DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等表观遗传现象变化内含能量的基础。DNA与蛋白质引力与环境量子相互作用,影响高速运动的氢键介子辐射频率变化,DNA时间发生逆转,DNA专一性氢键偶级距尺缩效应这就是DNA相对论尺缩
2013年12月19日发布人:dodoit