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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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;生物技术业务营收占比26%,同比-16%至37.49亿美元;生命科学业务营收占比24%,+4%至35.05亿美元;环境与应用业务营收占比17%,+3%至24.63亿美元。2023年7月27日,罗氏公布2023年H1业绩,营收297.79亿
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0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以盐酸溶液(3~50000100m为溶出介质,转速为每分钟70转,依法操作,经10分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸丙卡特罗对照品适量,精密
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1月29日,据HOOKIPA Pharma公告,已收到罗氏决定终止与HOOKIPA共同开发用于治疗KRAS突变癌症的HB-700项目的通知。自2024年4月25日起,HOOKIPA将重新获得HB-700相关知识产权组合的完全控制权,并
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(20:5:5:70)为流动相:检测波长为303nm理论板数按水杨酸峰计算不低于5000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各10μl,别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下: 肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。 院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在甲酸中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为193~198℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7g的溶液
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阳性率和正常人群相同,约为4%—8%,故在这些疾病的鉴别诊断上有较重要的意义。 需要检查的人群:强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者可检查作为治疗的依据。人白细胞抗原B27(HLA—B27)注意事项: 不合宜人群:无特殊要求。 检查前禁忌:早晨
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CRISPR/Cas技术是什么?CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌提供了获得性免疫:这与哺乳动物的二次免疫类似,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生