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。。,我们用的柱子就是HP-5呀 升温程序,温度都够了的,你用的什么检测器?什么色谱柱?测量多大浓度的?,酰胺有极性,你用弱极性柱应该没有办法测定
你可以尝试用柱前衍生化,把酰胺转化为更为稳定和易挥发的衍生物质,建议朋友试试 DB-17柱子,H2做载气,80度,10度/min 试试,FID检测。
应该可以出峰。,为什么要用氢气做载气呢?
2010年03月06日发布人:dsh080808
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有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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各位,做一个双丙戊酸钠缓释片(辅料有HPMC)有关物质,采用的是气相,一般原料采用的是先酸化,将药物转化为双丙戊酸,然后用二氯甲烷萃取,挥干,测定
我的做法是用乙醇提取,然后去一部分用正辛烷定容,过滤,进样,按理说我的提取物是钠盐而
2009年10月19日发布人:HEC_css
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各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
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=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]乙酸乙酯的红外光谱图[/size],[size=2]苯甲酰胺的红外光谱图
2016年01月18日发布人:boom
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我是做电化学的,已经在玻碳电极上接了一层羧基,下一步就是想活化羧基之后利用酰胺缩合接一层氨基化石墨烯。EDC,NHS都是1mM,0.1mg/L的氨基化的石墨烯,直接混合或者先EDC,NHS再氨基石墨烯,然后将处理过的电极插入里面,试了
2014年06月22日发布人:vbnm
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][font=黑体][b]大家好,我是论坛的新手,请各位多多指教.
我现在正在寻找丙烯酰胺的检测方法,请各位帮帮忙,有劳各位了,
谢谢![/b][/font][/size],请到CA (化学文摘)或AA(分析化学文摘)上
2014年11月22日发布人:uuooii
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化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow