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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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我用PyBOP和DMAP以及NMM做酰胺键合成反应、一开始混合物不溶我加了几滴三乙胺之后溶液变澄清、反应几分钟就有沉淀生成并且越来越多、我想问下有没有知道这是什么原因、点板看是反映了、但是我想知道白色沉淀是什么东西,加入三乙胺后原料全溶
2014年06月21日发布人:adg
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过量的甲酰胺我用旋蒸,温度80多都不容易出去。文献中的甲酰胺是通过减压除去,但是甲酰胺真的可以减压除去吗,大家有没有亲身实践过?,我想试试,不知楼主做的如何?,可以,水环泵可能不行,除非你保持水环泵里的水在5度以下,使用旋片泵就行了,如果
2014年05月24日发布人:iop
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[size=2]相关检测项目:
大通
如题,新购入的填充柱基线走不平,在80℃,流量80ml/min(该条件来源于HJ/T37-1999)时,斜率在13000-29000。即使降温到60℃,斜率还有5000多。请问下是柱子本身基线就走不到太平(其它柱子都在1000以内,一般要求2000内可用
2015年11月28日发布人:逐梦人
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戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
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我用氢化铝锂还原的,但是,我点板发现目标产物点很小,而原点上方似乎有大极性的点没爬起来,我认为是羰基还原到醇停住了。我已经用了6个当量的LAH了,THF作溶剂,回流5 h了,不知哪里不恰当?不知道还有什么方便的好用的方法实现酰胺的羰基还原
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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我们做的丙氨酰谷氨酰胺注射液总杂质总是超标,有谁知道华瑞是怎么做的请指教,谢谢!,1、原料有关物质要制定内控标准;
2、配制过程中严格控制温度,不得超过60摄氏度;
3、灭菌后要及时降温;
4、贮存条件为阴凉库。,N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 冻干如何做 对配制温度、PH、冻干温度要求如何
2014年06月23日发布人:铃儿响叮当
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Black]各位老师好
我配聚丙烯酰胺的时候去离子水脏了,想问一下,能不能用滤纸过滤的方法去处杂质呢?
要是不能该怎么办呢?
谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年05月06日发布人:junjie05