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1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1
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丙戊酸钠取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.12g),加冰醋酸50ml与醋酐20ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用玻璃-饱和甘汞电极,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定
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实质未见异常强化(图1C)。 4月11日,患者口角抽搐多次,考虑癫痫小发作,加强抗癫痫治疗,丙戊酸钠用量调整为注射用丙戊酸钠400 mg静脉注射,3次/d;丙戊酸钠缓释片500 mg口服,2次/d。另加用地西泮注射液500 mg静脉注射,1次
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品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙戊酸钠有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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不良反应之间进行权衡,尤其是那些与血药浓度相关的不良反应。但是,如果血药浓度水平一直维持在150mg/L之上,则需要减低剂量。 *连续服药3-4天后药物的血药浓度达到稳态。 *丙戊酸盐在体内通过葡萄糖醛酸化和β-氧化等转化后通过尿液排泄
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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.05g),加水5oml,振摇使丙戊酸钠溶解,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查丙
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鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加
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精神科。给予丙戊酸(VPA)250mg,每天4次,2个月后病情改善,总体达出院标准,但病情时有波动。入院期间,实验室检查示血氨水平升高,未特殊处理,后自行下降。出院后,患者转入患者团体之家(group home)生活,本文作者负责随访复诊。鉴于
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多等。 1、禁止的联合应用 与美尔奎宁合用:癫痫患者联合服用时,由于美尔奎宁可能导致丙戊酸代谢增加及自身的诱导发作的作用可使其存在癫痫发作的风险。 与圣约翰草合用:具有血药浓度减低和抗惊厥疗效减低的风险。 [3] 2、需注意的联合
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丙戊酸(valproic acid)无色液体。分子式为C8H16O2,分子量为144.21100,沸点221℃,相对密度1.1(24.5/4℃),折光率1.4250,闪点111℃。难溶于水。对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。