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501l系统适用性要求理论板数按丙戊酸峰计算不低于3000,丙戊酸峰与相邻杂质峰之间的分离度应大于1.2。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对
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1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1
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切除肿瘤范围约4.0
cm×4.2 cm×4.4 cm。术后予以脱水,抗感染治疗,应用丙戊酸钠预防术后癫痫[根据20~30 mg/(kg·d)的药物剂量要求,给予注射用丙戊酸钠600 mg静脉注射,2次/d],同时丙戊酸钠缓释片500
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品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙戊酸钠有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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501l系统适用性要求理论板数按丙戊酸峰计算不低于3000,丙戊酸峰与相邻杂质峰之间的分离度应大于1.2。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对
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规格 2ml:0.25g 用法用量 静脉滴注,一次0.25~0.75g(1~3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
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1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟3.PBS洗净:3min*34.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS5.PBS洗净
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进行了多项丙戊酸盐的药代动力学研究,结果显示: *采用血药浓度作为指标的考察结果显示,口服药物的生物利用度接近100%; *大部分药物在血液中分布,并存在与细胞外液的快速交换过程。同时药物也可在脑脊液(CSF)和大脑总分布。CSF
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品5片,除去糖衣后,研细,加水10ml,振摇使丙戊酸钠溶解,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片