-
一、基本信息 中文名称:丙戊酸钠 中文别名:2-丙基戊酸钠 英文名称:sodium valproate 分子量:166.193 精确质量:166.09700 PSA:40.13000 LogP:0.95270 [1
-
液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CaH5NaO2。每片含丙戊酸钠应为308~358mg有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.8g),置100ml量瓶中,加入乙腈20ml,振摇
-
1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1
-
品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙戊酸钠有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
-
1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1
-
中丙戊酸盐的浓度与血浆中游离药物浓度接近。药物的半衰期为15〜17小时。儿童通常更短。 *产生治疗作用的血清药物浓度低限通常为40〜50mg/L,范围可放宽至40〜100mg/L。如果确认有必要使血药浓度更高,必须在产生的疗效与可能产生的
-
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.05g),加水5oml,振摇使丙戊酸钠溶解,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查丙
-
规格 2ml:0.25g 用法用量 静脉滴注,一次0.25~0.75g(1~3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
-
鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加
-
患者仍存在行为紊乱及心境不稳,在丙戊酸基础上联用喹硫平。如今距患者入院已有5年;患者仍偶尔出现行为问题爆发,但总体平稳,定期参与一项社会心理康复项目,以提高社交及解决问题的技能,同时也可保证白天有地方可去。患者入院前与父母共同居住,在团体