-
稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在251nm的波长处测定吸光度,按C3H24N2·HCl的吸收系数(E1)为264计算
-
药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
-
缓冲溶液(pH3.5)2ml中进行。在pH3~3.5时,硫化铅沉淀较完全。酸度增大,重金属离子与硫化氢呈色变浅,酸度太大时甚至不显色。④供试品如含高铁盐影响重金属检查时,可在甲、乙、丙三管中分别加入相同量的维生素C 0.5~1.0g,再照上述方法
-
Eclipse XDB C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 µm),以乙腈–四氢呋喃–水(体积比为 20∶24∶56)为流动相,等度洗脱,流量为 1 mL/min,柱温为 40 ℃,检测波长为 235 nm。结果表明,尼群地平与各杂质峰
-
至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1.5μg的溶液。系统适用性溶液取丙泊酚对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙泊酚1mg与杂质Ⅱ3g的混合溶液。色谱条件用
-
保留时间的倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除维生素C峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸异丙嗪中含内毒素的量应小于3.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
-
呼吸道感染,术前实验室检查正常,心电图、胸部X线片无明显异常,ASA Ⅰ级。麻醉前禁食、禁水8h,入室后BP110/68mm Hg,HR80次/分,SpO2 99%。鼻导管吸氧3L/min,缓慢静脉推注丙泊酚100mg,患者主诉静脉输液处疼痛
-
(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加无水
-
自行缓解,曾多次到当地医院就诊,脑电图示广泛轻度异常脑电图,遂诊断为癫痫,先后予以卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠等抗癫痫治疗,效果不佳。 入院1周前,患者上网查阅相关内容后,自行加大丙戊酸钠剂量至0.5
g,3次/d,于入院2 d前出现
-
取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H1sNaO2。