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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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我最近在摸索丙戊酸钠血药浓度HPLC测定,按照文献的苯溴乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,环己烷羧酸为内标,检索丙戊酸钠血药浓度,检测了有段时间始终做不出。
院子里面有没有高人做过丙戊酸钠血药浓度HPLC测定方法?
有的
2009年06月27日发布人:uwku58h
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao